Régulation de l’expression des gènes par la polyadénylation
La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie héréditaire causée par des mutations dans le gène codant pour PABPN1 (Poly(A)-Binding Protein Nuclear 1). Comme la fonction de PABPN1 reste mal comprise, la base moléculaire de la DMOP reste encore méconnue. Notre groupe a fait des percées importantes dans la détermination de la fonction de PABPN1.
Nous avons généré le premier modèle de levure en identifiant Pab2, l’homologue de PABPN1 chez la levure à fission. Nous avons également découvert un rôle inattendu de Pab2 dans la régulation des ARN non-codants (ncRNAs). Surtout, nous avons montré que le protéine PABPN1 humaine favorise la dégradation nucléaire de plusieurs longs ncRNA et la maturation de la composante ARN de la télomérase. Notre travail a dévoilé un mode conservé de régulation des gènes dépendant de la polyadénylation par lequel PABPN1 favorise la dégradation d’ARN dans le noyau des cellules pour empêcher une expression aberrante.
PROGRAMME DE RECHERCHE
DÉTAILS SUR LES PROJETS
Régulation de l’expression des gènes par la polyadénylation
La dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP) est une maladie héréditaire causée par des mutations dans le gène codant pour PABPN1 (Poly(A)-Binding Protein Nuclear 1).
Fonctions spécialisées des protéines ribosomiques
La vision classique des protéines ribosomiques (PR) est l'une de protéines cellulaires génériques qui fonctionnent exclusivement pour maintenir l'intégrité du ribosome.
Couplage fonctionnel de la transcription et de la maturation des ARNs
Nous souhaitons mieux comprendre comment les différentes étapes de maturation de l'ARN sont intimement couplées à la transcription par les ARN polymérases.
Surveillance nucléaire des ARNs
Des études récentes indiquent que la transcription est omniprésente chez les eucaryotes, produisant un réseau complexe d'ARN non-codants qui existent de manière stable dans les cellules ou sont rapidement dégradés.